Projektleitung Qualifizierung und Validierung (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet

• Leitung und Koordination von Qualifizierungsprojekten im GMP - regulierten Umfeld
• Qualifizierung von Verpackungsequipment, inclusive CSV und Serialisierung
• Schulung von Mitarbeitenden an den Verpackungslinien zu neuen oder geänderten Prozessen
• Erstellung und Pflege von GMP Dokumenten z.b. Qualifizierungspläne, Risikoanalysen, SOPs und Berichte
• Erstellung und Bearbeitung von Änderungsanträgen (Change Controls)
• Bewertung und Projektierung von Prozessoptimierungsvorschlägen zur Effizienzsteigerung und Qualitätssicherung
• Unterstützung des Verpackungsteams in der Weiterentwicklung und Digitalisierung der Abteilung

Wir erwarten

• Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Maschinenbau)
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Verpackung
• Fundierte Kenntnisse in der Qualifizierung von Anlagen und CSV
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sowie hohe IT Affinität (Digitalisierung)
• Erfahrung im Projektmanagement und in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
• Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Eigenverantwortung und Teamorientierung

Wir bieten

• Flexibles Arbeiten (Gleitzeit)
• Moderne Betriebskantine für das tägliche Wohlbefinden
• Gratis Parkplatz direkt neben dem Firmengelände
• Regelmäßige Firmenevents und Teambuilding-Aktivitäten zur Stärkung des Miteinanders
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten sowie Zugang zu intern. Führungskräfteprogrammen
• Attraktive, leistungsorientierte Vergütung (Jahresbruttogehalt mind. Eur. 70.000,-; Überzahlung je nach Qualifikation)